大鼠脑组织中p75基因克隆及其探针制备-神经解剖学杂志

大鼠脑组织中p75基因克隆及其探针制备

单位：南通医学院生物技术系,江苏省神经再生重点实验室,南通,226001

分类号：R74R318R322

出版年·卷·期（页码）：2003·19·第一期（1-1）

摘要：

为了克隆大鼠p75基因并制备地高辛标记的p75 cDNA探针(dig-p75 cDNA),本研究采用RT-PCR法,从大鼠脑组织mRNA中扩增p75基因mRNA部分片段,克隆入T载体,并经序列测定.以dig-p75 cDNA为探针,采用原位杂交方法观察成年SD大鼠海马组织中p75 mRNA的表达.结果:RT-PCR法扩增出一种特异产物与预期长度386 bp相符,T载体克隆测序与p75基因100%同源.原位杂交结果显示,阳性信号出现在成年大鼠海马组织中.结论:采用RT-PCR和T载体技术获得了大鼠脑组织p75基因克隆,dig p75 cDNA探针原位杂交显示正常SD大鼠海马组织中表达p75 mRNA.

参考文献：

服务与反馈：

【文章下载】【发表评论】【查看评论】【加入收藏】

提示：您还未登录，请登录！点此登录